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福州市(永泰县、连江县、仓山区、长乐区、福清市、闽侯县、晋安区、马尾区、台江区、平潭县、鼓楼区、罗源县、闽清县)

石河子市(可克达拉市、昆玉市、五家渠市、铁门关市、白杨市、胡杨河市、双河市、北屯市、阿拉尔市、新星市、图木舒克市)

鄂尔多斯市(乌审旗、伊金霍洛旗、鄂托克旗、杭锦旗、康巴什区、准格尔旗、东胜区、达拉特旗、鄂托克前旗)

六安市(霍山县、金安区、舒城县、金寨县、裕安区、叶集区、霍邱县)  承德市(宽城满族自治县、围场满族蒙古族自治县、丰宁满族自治县、双桥区、隆化县、平泉市、滦平县、承德县、双滦区、鹰手营子矿区、兴隆县)

龙岩市(上杭县、永定区、武平县、长汀县、连城县、漳平市、新罗区)

南京市(浦口区、六合区、雨花台区、江宁区、建邺区、溧水区、栖霞区、秦淮区、高淳区、玄武区、鼓楼区)

哈尔滨市(呼兰区、依兰县、五常市、松北区、方正县、延寿县、香坊区、道里区、尚志市、木兰县、南岗区、巴彦县、通河县、双城区、平房区、宾县、道外区、阿城区)

陇南市(康县、两当县、徽县、西和县、武都区、成县、礼县、宕昌县、文县)  黄南藏族自治州(同仁市、尖扎县、泽库县、河南蒙古族自治县)

沈阳市(法库县、和平区、沈北新区、辽中区、沈河区、新民市、苏家屯区、铁西区、于洪区、康平县、大东区、浑南区、皇姑区)

自贡市(自流井区、贡井区、富顺县、大安区、沿滩区、荣县)

肇庆市(广宁县、德庆县、四会市、封开县、鼎湖区、高要区、端州区、怀集县)

商丘市(睢阳区、虞城县、永城市、宁陵县、夏邑县、梁园区、民权县、柘城县、睢县)

渭南市(临渭区、华州区、富平县、蒲城县、潼关县、白水县、合阳县、韩城市、大荔县、华阴市、澄城县)

河源市(龙川县、东源县、源城区、紫金县、连平县、和平县)

晋中市(太谷区、左权县、榆次区、昔阳县、榆社县、介休市、和顺县、寿阳县、祁县、灵石县、平遥县)

茂名市(信宜市、茂南区、高州市、电白区、化州市)

山南市(曲松县、隆子县、琼结县、桑日县、乃东区、浪卡子县、加查县、贡嘎县、洛扎县、扎囊县、措美县、错那市)

固原市(泾源县、彭阳县、隆德县、原州区、西吉县)

景德镇市(昌江区、浮梁县、珠山区、乐平市)

杭州市(建德市、富阳区、拱墅区、滨江区、萧山区、淳安县、上城区、临平区、西湖区、余杭区、钱塘区、桐庐县、临安区)

临汾市(吉县、大宁县、洪洞县、翼城县、尧都区、浮山县、曲沃县、侯马市、永和县、古县、乡宁县、汾西县、隰县、安泽县、霍州市、襄汾县、蒲县)

曲靖市(陆良县、罗平县、马龙区、富源县、会泽县、师宗县、宣威市、麒麟区、沾益区)

商洛市(镇安县、洛南县、丹凤县、山阳县、商南县、柞水县、商州区)

鞍山市(立山区、台安县、铁东区、铁西区、千山区、岫岩满族自治县、海城市)

合肥市(肥东县、肥西县、巢湖市、庐阳区、包河区、庐江县、瑶海区、蜀山区、长丰县)

扬州市(宝应县、广陵区、邗江区、仪征市、高邮市、江都区)

德阳市(罗江区、中江县、广汉市、绵竹市、旌阳区、什邡市)

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淮北市(相山区、杜集区、烈山区、濉溪县)

朝阳市(双塔区、北票市、建平县、龙城区、朝阳县、凌源市、喀喇沁左翼蒙古族自治县)

喀什地区(英吉沙县、岳普湖县、麦盖提县、疏勒县、塔什库尔干塔吉克自治县、伽师县、疏附县、莎车县、喀什市、巴楚县、叶城县、泽普县)

阜新市(阜新蒙古族自治县、清河门区、彰武县、海州区、细河区、太平区、新邱区)  淮安市(涟水县、淮安区、盱眙县、金湖县、淮阴区、洪泽区、清江浦区)

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临沧市(云县、沧源佤族自治县、永德县、镇康县、耿马傣族佤族自治县、凤庆县、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、临翔区)

淄博市(沂源县、博山区、高青县、周村区、临淄区、桓台县、张店区、淄川区)长治市(长子县、潞州区、沁县、襄垣县、黎城县、武乡县、上党区、壶关县、平顺县、沁源县、潞城区、屯留区)

榆林市(靖边县、米脂县、子洲县、府谷县、清涧县、横山区、佳县、神木市、绥德县、榆阳区、吴堡县、定边县)  柳州市(柳江区、柳南区、融水苗族自治县、柳北区、鹿寨县、柳城县、三江侗族自治县、城中区、融安县、鱼峰区)

内蒙古自治区

黄山市(黟县、祁门县、徽州区、歙县、屯溪区、休宁县、黄山区)

七台河市(勃利县、桃山区、新兴区、茄子河区)昭通市(巧家县、威信县、彝良县、永善县、昭阳区、水富市、盐津县、绥江县、镇雄县、大关县、鲁甸县)

眉山市(丹棱县、仁寿县、洪雅县、东坡区、彭山区、青神县)

中山市

盘锦市(双台子区、兴隆台区、大洼区、盘山县)

连云港市(海州区、东海县、灌南县、灌云县、赣榆区、连云区)

新余市(分宜县、渝水区)

乌鲁木齐市(米东区、新市区、天山区、达坂城区、头屯河区、沙依巴克区、水磨沟区、乌鲁木齐县)

保山市(腾冲市、龙陵县、隆阳区、昌宁县、施甸县)

长沙市(开福区、雨花区、岳麓区、长沙县、望城区、宁乡市、天心区、浏阳市、芙蓉区)

宿迁市(宿豫区、泗洪县、宿城区、沭阳县、泗阳县)

百色市(田阳区、德保县、那坡县、田东县、靖西市、右江区、田林县、隆林各族自治县、平果市、凌云县、西林县、乐业县)

海东市(互助土族自治县、循化撒拉族自治县、乐都区、化隆回族自治县、平安区、民和回族土族自治县)

长春市(宽城区、绿园区、南关区、公主岭市、农安县、双阳区、九台区、榆树市、德惠市、朝阳区、二道区)

宝鸡市(陈仓区、渭滨区、眉县、扶风县、陇县、凤翔区、凤县、千阳县、太白县、麟游县、岐山县、金台区)

天水市(甘谷县、武山县、秦州区、麦积区、清水县、秦安县、张家川回族自治县)

辽源市(东丰县、东辽县、龙山区、西安区)

葫芦岛市(南票区、龙港区、建昌县、连山区、绥中县、兴城市)

根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。

作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）

01.

重金押注AI双抗

HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。

HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。

这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。

根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。

华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。

2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。

关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。

EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。

02.

TL1A双抗研发处于早期阶段

自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。

2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。 

TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。

研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。

目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。

对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。

此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。

截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。

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（转自：求实药社）