我家的妖怪就是这么可爱,探索全球文化交融下的独特魅力与风情

更新时间：2025-04-24 22:50:38　浏览次数： 973

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　　广州4月21日电(记者蔡敏婕)中山大学附属第六医院移植外科/小肠外科主任柯嘉21日为一位短肠综合征患者开出了替度格鲁肽的华南成人首方，短肠综合征患者有望告别“输液袋”。

　　“本以为以后难以正常饮食且离不开输液袋维持，没想到有希望。”来自广东茂名的崔伯今年81岁，此前因肠系膜扭转与肠坏死被切除大范围肠管，术后小肠剩下约55厘米，仅为正常人小肠长度的十分之一，因剩余肠道无法吸收身体所需的营养量，他被诊断为短肠综合征，同时因为前次手术的小肠-盲肠吻合口狭窄而叠加了肠梗阻。

　　2024年9月转入中山六院后，经过与小肠内镜科的多学科尝试后，柯嘉团队为其切除狭窄的吻合口并再次行小肠-盲肠吻合，小肠长度基本无改变。术后患者恢复经口进食，并经过营养科、消化内科共同努力改善饮食方案后，生活质量获得改善。然而因为肠道长度过短，崔伯经常出现稀便或水样便，且便次频繁，并伴有体重减轻、乏力等症状，只有依靠肠外营养输液方可缓解。

　　据悉，我国成人短肠综合征(SBS)患病率约为0.73/1,000,000，且呈逐年上升趋势。柯嘉介绍，SBS患者群体承受着难以言喻的痛苦，因为经口进食无法吸收足够的营养，绝大多数SBS患者需长期依赖肠外营养支持，生活基本被静脉“输液袋”束缚。

　　替度格鲁肽于2024年2月在内地获批，是针对成人和1岁以上儿童的SBS肠康复治疗的药物。替度格鲁肽通过增加小肠绒毛长度和隐窝深度，提高残余肠道对营养物质的自主吸收能力，打破了SBS患者长期以来无针对性药物的现状。

　　如何让罕见病患者有药用、用得到、用得起、用得好，是社会各界的关注重点。广东省卫健委推动罕见病的药物保障难题，建立起“做好医疗服务+优化药品供应+推动医保支持”的罕见病医疗保障工作，减轻罕见病患者的用药负担。

　　目前替度格鲁肽可通过穗岁康等惠民保获得较大程度报销。柯嘉表示：“崔伯购买了茂名的‘好心保’，加上创新药物支付补贴，他的药物费用获得报销，降低经济负担。”(完) 我家的妖怪就是这么可爱,探索全球文化交融下的独特魅力与风情的相关文章赛力斯张兴海为问界M8首批用户交车的相关文章
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