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安顺市(关岭布依族苗族自治县、紫云苗族布依族自治县、平坝区、普定县、西秀区、镇宁布依族苗族自治县)

龙岩市(武平县、上杭县、永定区、长汀县、漳平市、连城县、新罗区)  台州市(路桥区、临海市、三门县、仙居县、椒江区、温岭市、玉环市、天台县、黄岩区)

长治市(黎城县、屯留区、潞州区、沁源县、沁县、壶关县、长子县、潞城区、平顺县、武乡县、上党区、襄垣县)

怀化市(会同县、辰溪县、通道侗族自治县、沅陵县、鹤城区、溆浦县、新晃侗族自治县、洪江市、芷江侗族自治县、中方县、麻阳苗族自治县、靖州苗族侗族自治县)

清远市(佛冈县、英德市、连南瑶族自治县、阳山县、连山壮族瑶族自治县、清城区、连州市、清新区)

徐州市(新沂市、贾汪区、丰县、铜山区、泉山区、鼓楼区、睢宁县、沛县、邳州市、云龙区)  威海市(荣成市、乳山市、环翠区、文登区)

苏州市(姑苏区、相城区、吴中区、虎丘区、吴江区、常熟市、张家港市、太仓市、昆山市)

吐鲁番市(托克逊县、鄯善县、高昌区)

西双版纳傣族自治州(勐海县、勐腊县、景洪市)

临夏回族自治州(广河县、临夏县、永靖县、积石山保安族东乡族撒拉族自治县、和政县、临夏市、康乐县、东乡族自治县)

马鞍山市(和县、花山区、博望区、当涂县、含山县、雨山区)

宁夏回族自治区

自贡市(沿滩区、自流井区、大安区、富顺县、荣县、贡井区)

榆林市(府谷县、清涧县、榆阳区、吴堡县、靖边县、绥德县、神木市、子洲县、米脂县、定边县、佳县、横山区)

大连市(普兰店区、西岗区、旅顺口区、瓦房店市、庄河市、金州区、沙河口区、长海县、中山区、甘井子区)

广西壮族自治区

六安市(叶集区、舒城县、霍邱县、金安区、金寨县、裕安区、霍山县)

和田地区(洛浦县、策勒县、皮山县、和田市、墨玉县、于田县、和田县、民丰县)

毕节市(赫章县、黔西市、大方县、织金县、七星关区、纳雍县、金沙县、威宁彝族回族苗族自治县)

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九江市(德安县、庐山市、武宁县、彭泽县、浔阳区、瑞昌市、都昌县、湖口县、永修县、柴桑区、修水县、濂溪区、共青城市)

常州市(金坛区、武进区、天宁区、钟楼区、新北区、溧阳市)

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保山市(昌宁县、施甸县、隆阳区、龙陵县、腾冲市)

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黄冈市(武穴市、黄州区、英山县、麻城市、罗田县、浠水县、蕲春县、红安县、团风县、黄梅县)

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康方生物又赢了一次。4月23日，康方生物发布公告，PD-1/VEGF双抗药物依沃西单抗，在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的III期注册临床研究中，以"决定性胜出"的阳性结果，击败替雷利珠单抗联合化疗。

这是依沃西单抗第二个头对头获胜，2024年，依沃西单抗头对头战胜全球"药王"K药。但这一次康方生物选择了国产PD-1替雷利珠单抗做对手，这是为什么？

有业内人士告诉健识局：“百济神州在晚期鳞癌这个适应症上临床试验做得比较扎实，用替雷利珠单抗来进行对照，谁也不会说康方挑了个软柿子来捏。”替雷利珠单抗2024年销售额超44亿元，是国产PD-1的“销冠”。此次，康方生物选择的也算是国内的"最强对手"。

在这一消息公布后，康方生物股价连涨两日，市值增长超百亿港元。资本市场用真金白银，为这次头对头试验投下支持票。

为什么是替雷利珠单抗？

在免疫治疗时代之前，双药化疗是晚期鳞状NSCLC的一线标准治疗，但临床获益有限，患者的中位总生存期（OS）通常不超过12个月。直到2018年，K药成为首个联合化疗获批一线治疗晚期鳞状NSCLC的PD-1，这部分患者也获得了新希望，OS和无进展生存期（PFS）都得到了极大改善，

既然K药这么强，康方生物为什么不找K药做头对头？

上述人士告诉健识局：一方面，康方的合作伙伴summit已经在国外做了K药+化疗对照组；另一方面，做头对头要买药，K药的价格太高，试验成本太大。

健识局查询Clinictrial网站得知，Summit公司正在参与HARMONi-3的临床试验，比较依沃西单抗联合化疗与K药联合化疗在一线转移性鳞状非小细胞癌中的疗效，开展美国和欧洲在内的海外临床研究部分，康方生物则作为承接方推进中国区域的临床研究，且Summit负责支付HARMONi-3研究的全部费用。预计在2028年初这一临床试验才会公布最终数据。

这种情况下，康方生物在国内小试牛刀，拿替雷利珠单抗试试手，就很容易理解了。

不过还有个问题：国内卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、舒格利单抗等多家PD-1布局过这一适应症。康方生物为何选择百济神州的品种？

上述人士告诉健识局：康方生物的想法可能是挑最强的打。在国内市场，可选的对照药物也就是替雷利珠单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗，而其中百济神州的临床做的比较扎实，用替雷利珠单抗来进行对照，谁也不会说康方挑了个软柿子来捏。

在2024年ESMO年会上，百济神州公布的RATIONALE-307四年随访数据显示，替雷利珠单抗联合化疗组均较化疗显著延长了PFS。其中，替雷利珠单抗+紫杉醇及卡铂组的中位OS为26.1个月，患者4年0S率为32.2%，即三分之一患者生存期超过4年。

上述人士告诉健识局：康方生物选择替雷利珠单抗的另一个考量还在于，替雷利珠单抗已经在美国获批上市，众所周知FDA对于临床数据要求较高，这也从侧面验证了临床数据的可靠性，而这对于评价一款药物的效果相当关键。

只挑强者做对手背后

康方生物第二次头对头获胜，其实形式意义更大一些：打消了部分人对依沃西单抗打败K药只是侥幸的担忧。

依沃西单抗头对头战胜K药，其实不少人是有疑问的，关键在于：PD-1联合化疗才是当前的标准疗法，但依沃西单抗打赢的是K药单药。K药很少单打独斗使用，这就好比古代武将本该是骑马对战，但康方选择的是不骑马的步下战。虽然康方赢了，却总觉得双方都没完全发挥出来。

这一次，康方依沃西单抗头对头替雷利珠单抗，算是真正的标准疗法对抗。研究结果显示：依沃西联合化疗组的患者PFS相较对照组，获得了决定性胜出的阳性结果。和对照组相比，依沃西单抗在PD-L1阳性及PD-L1阴性人群中，都显示出了有临床意义的PFS获益。在安全性上，依沃西组也与对照组相似。

康方生物董事长夏瑜在公告中表示：“PD-1联合化疗是当前全球NSCLC的最优一线标准疗法，依沃西在这个领域中再一次以硬核的临床数据，证实了其作为下一代抗肿瘤药物在全球范围内的突破性临床价值和创新竞争力。”

不过，在公告中康方生物并没有提到此次临床试验有关OS的数据。无论替代终点PFS、ORR看起来有多亮眼，OS始终是评价肿瘤药物疗效的金标准。依沃西单抗的全部实力如何，还需要更多更详细的临床数据来证明。

康方生物这一次“秀肌肉”，对于行业里其他品种是有借鉴意义的。不管是在国内还是国外，依沃西单抗都在挑选实力最强劲的对手，这样做的风险固然不小，但也只有和强者头对头胜出，才能在全球市场替代现有标准疗法，获得定价权与市场份额。

2021年11月，CDE发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，其中“对照药的选择”中已经明确提到，尽量为受试者提供临床实践中被广泛应用的最佳治疗方式／药物。

在创新药越来越强调回归临床价值的当下，选择实力更强的临床试验药物，进行“头对头”选择也将会是更普遍的情况。