鬼灭之刃之涅荡的蝴蝶忍 - 让你重新定义智能生活的未来

更新时间：2025-04-25 08:35:42　浏览次数： 707

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哈尔滨市(香坊区、尚志市、道外区、延寿县、呼兰区、方正县、道里区、木兰县、巴彦县、松北区、平房区、五常市、阿城区、南岗区、通河县、双城区、宾县、依兰县)

金昌市(永昌县、金川区)

那曲市(色尼区、巴青县、双湖县、比如县、安多县、聂荣县、班戈县、索县、尼玛县、嘉黎县、申扎县)

锡林郭勒盟(锡林浩特市、东乌珠穆沁旗、西乌珠穆沁旗、二连浩特市、太仆寺旗、多伦县、镶黄旗、正镶白旗、苏尼特左旗、正蓝旗、苏尼特右旗、阿巴嘎旗) 烟台市(栖霞市、招远市、海阳市、莱州市、芝罘区、龙口市、蓬莱区、福山区、牟平区、莱阳市、莱山区)

张家口市(尚义县、沽源县、赤城县、涿鹿县、张北县、万全区、阳原县、桥东区、下花园区、怀安县、宣化区、怀来县、崇礼区、蔚县、康保县、桥西区)

宿迁市(泗阳县、泗洪县、沭阳县、宿城区、宿豫区)

兰州市(红古区、皋兰县、城关区、七里河区、西固区、永登县、榆中县、安宁区)枣庄市(山亭区、市中区、峄城区、薛城区、滕州市、台儿庄区)

吉安市(泰和县、安福县、永丰县、吉安县、遂川县、永新县、吉水县、吉州区、青原区、峡江县、新干县、井冈山市、万安县) 固原市(彭阳县、原州区、泾源县、西吉县、隆德县)

五指山市(临高县、白沙黎族自治县、乐东黎族自治县、昌江黎族自治县、陵水黎族自治县、东方市、万宁市、定安县、屯昌县、文昌市、保亭黎族苗族自治县、琼海市、琼中黎族苗族自治县、澄迈县)

林芝市(朗县、波密县、米林市、墨脱县、察隅县、工布江达县、巴宜区)

兴安盟(阿尔山市、科尔沁右翼前旗、乌兰浩特市、扎赉特旗、科尔沁右翼中旗、突泉县)漳州市(平和县、华安县、漳浦县、龙文区、芗城区、东山县、云霄县、诏安县、长泰区、南靖县、龙海区)

盘锦市(大洼区、盘山县、双台子区、兴隆台区)

榆林市(神木市、府谷县、横山区、米脂县、榆阳区、子洲县、靖边县、清涧县、佳县、定边县、吴堡县、绥德县)

百色市(凌云县、靖西市、乐业县、隆林各族自治县、西林县、那坡县、德保县、平果市、田林县、田阳区、右江区、田东县)

肇庆市(高要区、广宁县、怀集县、德庆县、鼎湖区、四会市、端州区、封开县)

湘西土家族苗族自治州(凤凰县、保靖县、泸溪县、花垣县、古丈县、龙山县、永顺县、吉首市)

文山壮族苗族自治州(麻栗坡县、富宁县、文山市、马关县、西畴县、丘北县、砚山县、广南县)

　　作者｜罗宾微信

　　据IPO早知道消息，据嘉和生物（6998.HK）于4月15日晚间公告，公司已向港交所递交上市申请，亿腾医药将反向收购嘉和生物，摩根士丹利和浦银国际为此次新上市申请的联席保荐人。

　　2020年、2021年及2023年，亿腾医药4次向港交所提交上市申请并失效。2024年10月，嘉和生物与亿腾医药宣布达成战略性合并。合并后公司更名为“亿腾嘉和医药集团有限公司”。

　　嘉和生物向亿腾医药股东发行新股作为对价，亿腾医药、嘉和生物在此次交易中的股权价值分别为6.77亿美元和1.97亿美元。亿腾医药股东将持有合并公司77.43%的股份，成为合并公司的控股股东，而嘉和生物的股东则持有其余的22.57%股份。

　　亿腾医药从一家CSO发展成综合型生物医药公司，专注于在中国研究、开发及商业化具有巨大市场需求的治疗药物。公司通过向跨国公司收购品牌药物资产，以及从全球生物制药公司授权引进创新专利药物的开发及商业化权利，已建立多元化产品组合，主要覆盖抗感染、CVD及呼吸系统疾病。

　　其主要产品包括3款原研药稳可信、希刻劳、亿瑞平、2款创新药Vascepa、Mulpleta，及其他产品包括H景助达、罗可曼均已经实现商业化。

　　同时，亿腾医药通过获得跨国公司转让生产设施及管理体系并实施运营，拥有了符合国际标准的制造、供应链管理、技术转移及质量控制体系。

　　公司在中国31个省份拥有1000名销售代表，覆盖约17000家医院，19000家药店及225家商业公司，2024年实现每位销售代表平均销售额约250万元。

　　2022至2024年，亿腾医药收入分别为20.74亿元、23.04亿元及25.46亿元，同期年度利润为3.06亿元、3.08亿元和3.88亿元。

　　嘉和生物在肿瘤及自免领域拥有10多个临床阶段管线。2024年8月，其全球首创的CD20/CD3双抗GB261与CandidTherapeutics（TwoRiver、ThirdRockVentures共同设立的NewCo）达成了许可及股份购买协议。

　　公告显示，合并后，新公司将积极推动包括景助达及GB491、Vascepa、Mulpleta在内的创新药销售。合并后公司拥有以景助达及GB491治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的协同专营权。GB491预计将于2025年获得国家药监局批准，公司计划申请启动政府谈判，力争于2025年下半年将其纳入国家医保目录，若谈判成功，将于2026年开始生效。

　　两款产品将形成作用机制互补、降低耐药性风险及市场策略优化，有望为乳腺癌患者提供更全面的治疗选择。

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