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依然绿茵的日子大结局,让你轻松追逐梦幻世界的精彩瞬间!

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 焦作市(解放区、温县、沁阳市、博爱县、孟州市、修武县、山阳区、中站区、马村区、武陟县)





吉林市(昌邑区、舒兰市、丰满区、龙潭区、桦甸市、磐石市、蛟河市、船营区、永吉县)









烟台市(福山区、招远市、莱州市、莱阳市、海阳市、牟平区、蓬莱区、龙口市、芝罘区、莱山区、栖霞市)









中卫市(中宁县、沙坡头区、海原县)  广元市(旺苍县、昭化区、苍溪县、青川县、利州区、朝天区、剑阁县)









益阳市(赫山区、南县、资阳区、桃江县、沅江市、安化县)









盐城市(亭湖区、建湖县、大丰区、东台市、阜宁县、射阳县、盐都区、滨海县、响水县)









白城市(洮南市、洮北区、大安市、镇赉县、通榆县)三门峡市(义马市、卢氏县、湖滨区、灵宝市、渑池县、陕州区)









秦皇岛市(昌黎县、北戴河区、海港区、青龙满族自治县、抚宁区、山海关区、卢龙县)  珠海市(金湾区、香洲区、斗门区)









攀枝花市(西区、东区、仁和区、盐边县、米易县)









兴安盟(突泉县、阿尔山市、乌兰浩特市、科尔沁右翼前旗、科尔沁右翼中旗、扎赉特旗)









宁夏回族自治区怀化市(溆浦县、会同县、新晃侗族自治县、辰溪县、靖州苗族侗族自治县、洪江市、鹤城区、中方县、通道侗族自治县、沅陵县、麻阳苗族自治县、芷江侗族自治县)









榆林市(横山区、绥德县、米脂县、靖边县、榆阳区、清涧县、府谷县、吴堡县、子洲县、定边县、神木市、佳县)









九江市(都昌县、永修县、修水县、浔阳区、瑞昌市、德安县、彭泽县、柴桑区、庐山市、武宁县、湖口县、共青城市、濂溪区)









眉山市(丹棱县、洪雅县、东坡区、仁寿县、彭山区、青神县)









甘孜藏族自治州(甘孜县、康定市、理塘县、泸定县、道孚县、白玉县、石渠县、新龙县、炉霍县、雅江县、色达县、巴塘县、九龙县、丹巴县、得荣县、稻城县、德格县、乡城县)









唐山市(丰南区、曹妃甸区、玉田县、滦州市、古冶区、滦南县、迁西县、迁安市、路南区、遵化市、路北区、丰润区、乐亭县、开平区)









营口市(西市区、盖州市、老边区、大石桥市、站前区、鲅鱼圈区)

  作者|罗宾微信

  据IPO早知道消息,据嘉和生物(6998.HK)于4月15日晚间公告,公司已向港交所递交上市申请,亿腾医药将反向收购嘉和生物,摩根士丹利和浦银国际为此次新上市申请的联席保荐人。

  2020年、2021年及2023年,亿腾医药4次向港交所提交上市申请并失效。2024年10月,嘉和生物与亿腾医药宣布达成战略性合并。合并后公司更名为“亿腾嘉和医药集团有限公司”。

  嘉和生物向亿腾医药股东发行新股作为对价,亿腾医药、嘉和生物在此次交易中的股权价值分别为6.77亿美元和1.97亿美元。亿腾医药股东将持有合并公司77.43%的股份,成为合并公司的控股股东,而嘉和生物的股东则持有其余的22.57%股份。

  亿腾医药从一家CSO发展成综合型生物医药公司,专注于在中国研究、开发及商业化具有巨大市场需求的治疗药物。公司通过向跨国公司收购品牌药物资产,以及从全球生物制药公司授权引进创新专利药物的开发及商业化权利,已建立多元化产品组合,主要覆盖抗感染、CVD及呼吸系统疾病。

  其主要产品包括3款原研药稳可信、希刻劳、亿瑞平、2款创新药Vascepa、Mulpleta,及其他产品包括H景助达、罗可曼均已经实现商业化。

  同时,亿腾医药通过获得跨国公司转让生产设施及管理体系并实施运营,拥有了符合国际标准的制造、供应链管理、技术转移及质量控制体系。

  公司在中国31个省份拥有1000名销售代表,覆盖约17000家医院,19000家药店及225家商业公司,2024年实现每位销售代表平均销售额约250万元。

  2022至2024年,亿腾医药收入分别为20.74亿元、23.04亿元及25.46亿元,同期年度利润为3.06亿元、3.08亿元和3.88亿元。

  嘉和生物在肿瘤及自免领域拥有10多个临床阶段管线。2024年8月,其全球首创的CD20/CD3双抗GB261与CandidTherapeutics(TwoRiver、ThirdRockVentures共同设立的NewCo)达成了许可及股份购买协议。

  公告显示,合并后,新公司将积极推动包括景助达及GB491、Vascepa、Mulpleta在内的创新药销售。合并后公司拥有以景助达及GB491治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的协同专营权。GB491预计将于2025年获得国家药监局批准,公司计划申请启动政府谈判,力争于2025年下半年将其纳入国家医保目录,若谈判成功,将于2026年开始生效。

  两款产品将形成作用机制互补、降低耐药性风险及市场策略优化,有望为乳腺癌患者提供更全面的治疗选择。

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